Світ прокаріотів: архебактерии
Світ прокаріотів: архебактерии
З часу відкриття архей в 1977 р кількість належних до них організмів і обсяг знань про останні зростають стрімко. До архебактериям відносять 5 груп прокаріотних організмів. Дві з них - метанобразующие бактерії і екстремальні галофили - відомі давно. Більше 10 років відомі і представники двох інших груп: термоацідофільние сірчані аеробні бактерії і мікоплазмоподобная форма Thermoplasma acidophilum. Остання група, виявлена на початку 80-х рр., - анаеробні форми, метаболізм яких пов'язаний з молекулярною сіркою.
У порівнянні з еубактеріямі число відомих архей мало, тому при описі світу прокаріотів в II розділі увага була зосереджена на еубактеріямі. До цього розділу відносяться загальній характеристиці (гл. 17) і окремим групам (гл. 18) архей.
ГЛАВА 17. архей: Загальна характеристика
Форми клітин архей в цілому схожі з такими еубактерій (див. Рис. 3). Серед них є коки, палички, покручені клітини і види, що характеризуються слабким розгалуженням. Особливість архей - відсутність складних багатоклітинних форм, міцеліальних і тріхомних, досить добре представлених у грампозитивних і грамнегативних еубактерій.
По тонкому будовою клітини, які виявляються за допомогою електронного мікроскопа, архебактерии принципово не відрізняються від еубактерій і ближче до грампозитивної їх гілки. Прокаріотних організація архей проявляється у відсутності у них ядра і характерних для еукаріот органел, оточених мембраною. Хромосомна ДНК організована у вигляді нуклеоида, т. Е. Розташована безпосередньо в цитоплазмі і має вигляд електроннопрозрачной зони, заповненої нитками ДНК.
Від зовнішнього середовища клітини відокремлені клітинною стінкою (виняток становить Thermoplasma acidophilum). У одних видів вона виглядає як товстий гомогенний шар, у інших - тонкий, структурований. У деяких нитчастих форм поверх клітинної стінки розташований чохол, який об'єднує кілька клітин. Багато видів мають джгутики і ворсинки еубактеріальних типу. У цитоплазмі деяких архей виявлені газові вакуолі і запасне речовина глікоген, властиві багатьом еубактеріям.
У архей описані різні способи розмноження: равновеликое бінарне поділ, брунькування, фрагментація. Всі вони є і у еубактерій.
Хоча клітини архей структурно відносяться до прокаріотних типу, багато макромолекули, що входять до їх складу (ліпіди, полісахариди, білки), унікальні і 'не "знайдено ні у еубактерій, ні у еукаріот. Одне з істотних відмінностей архей пов'язано з хімічним складом клітинних стінок, в яких не виявлено характерний для еубактерій пептидогликан (див. Рис. 6). У складі останнього в якості обов'язкового компонента присутня N-ацетилмурамовая кислота. Звідси і часто вживається його назва муреін69. Замість нього у ряду архей з групи метанобразующих знайдений інший пептидогликан, який отримав назву псевдомуреіна (рис. 101). Його глікановий остов побудований з N-ацетилглюкозамін і N-ацетілталозамінуроновой кислоти, а пептидні фрагменти - тільки з L-амінокислот. Послідовність амінокислот пептидного хвоста псевдомуреіна відрізняється від такої еубактеріальних .пептідоглікана. Крім того, аміноцукри глікановой ланцюга псевдомуреіна пов'язані ні з допомогою b-1,4, а через (b-1,3-Глікозидний зв'язку. Відсутність у архей муреина призвело до їх стійкості до пеніциліну і деяких інших антибіотиків, інгібуючим синтез пептидоглікану еубактерій. під електронним мікроскопом клітинні стінки такого типу, фарбують позитивно за Грамом, виглядають як однорідний шар товщиною 15 - 40 нм, нічим морфологічно не відрізняється від клітинної стінки грампозитивних еубактерій.
69 Від лат. murus - стінка.
